▲1.激光器：固态激光器，激光频率≥600Hz，在1-600 Hz范围内任意连续可调，激光发射次数大于10亿次激发，可长期使用；真空泵：高通量涡轮分子泵，流量不小于250L/S；

▲1.激光器：固态激光器，激光频率≥600Hz，在1-600 Hz范围内任意连续可调，激光发射次数大于10亿次激发，可长期使用；真空泵：高通量涡轮分子泵（投标文件中提供明确的品牌、型号、生产厂家的情况，以网上查询的分子泵技术参数为准），流量不小于250L/S（；最终转速时的气体流量(最大进气量H2）≥14mbar l/s。 质谱仪系统获得中国医疗器械注册证（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）。

2.样本前处理系统：最小加样体积≤1μL，最大加样体积≥200μL；点样（1μL）重复性CV≤1.4%/标准≤8%;准确性1±0.015μL/标准1±0.4μL；点样（200μL）重复性CV≤0.4%;准确性200±0.76μL。

▲2. 样本前处理系统获得中国医疗器械注册证。样本前处理系统：最小加样体积≤1μL，最大加样体积≥200μL；点样（1μL）重复性CV≤1.4%/标准≤8%;准确性1±0.015μL/标准1±0.4μL；点样（200μL）重复性CV≤0.4%;准确性200±0.76μL。（投标文件中提供明确的样本前处理系统的品牌、型号、生产厂家的情况及提供医疗器械注册证复印件）。

3.真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，方便日常维护；线性飞行模式，飞行管采用钛金属材质，离子通道准确性和稳定性高。

▲3.真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，方便日常维护；线性飞行模式，飞行管采用钛金属材质，离子通道准确性和稳定性高。

▲5.质谱仪高度不超过1.3m，功率低，可放置在应急车上用于应急检测。为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到可以打样所需时间小于50s；

▲5.质谱仪高度不超过1.3m，功率低，可放置在应急车上用于应急检测（投标文件中提供质谱仪实物放在应急车上使用的照片作为证明文件）。为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到可以打样所需时间小于50s（投标文件中第三方机构出具的检测报告或评估报告作为证明文件）；

▲8.质谱仪样本前处理系统获得中国医疗器械注册证。原厂质谱样本预处理试剂盒获得医疗器械注册证（包含基质及前处理试剂）。原厂质谱鉴定校准品试剂盒获得医疗器械注册证。（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）

▲8.原厂质谱样本预处理试剂盒获得医疗器械注册证（包含基质及前处理试剂）。原厂质谱鉴定校准品试剂盒获得医疗器械注册证。（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）

9.检测性能：检测范围：1-500kd；分辨率：≥3600FWHM（血管紧张素，Angiotensin）；质量准确度：≤60ppm（内部校正误差）；≤200ppm（外部校正误差）；质量重复性：变异系数≤0.015%。

▲9.检测性能：检测范围：1-500kd；分辨率：≥3600FWHM（血管紧张素，Angiotensin）；质量准确度：≤60ppm（内部校正误差）；≤200ppm（外部校正误差）；质量重复性：变异系数≤0.015%。

▲10.1 标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量大于4000种、900个属，总计不少于15000株微生物菌株的标准谱图，本地数据库和云端数据库自由选择，安装本地数据库（与云数据库相同）；云端数据库无需本地安装并可及时升级。

▲10.1 标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量大于4000种、900个属，总计不少于15000株微生物菌株的标准谱图，本地数据库和云端数据库自由选择，安装本地数据库（与云数据库相同）；云端数据库无需本地安装并可及时升级。为保证质谱检测系统的稳定性及适配性，要求质谱检测系统的所有硬件、控制及鉴定软件、数据库的知识产权均属于同一个公司。

▲10.2 鉴定数据库需包含不限于炭疽杆菌、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图；

▲10.2 鉴定数据库需包含不限于炭疽杆菌、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图；丝状真菌数据库超过350种，且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌（投标文件中需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保验收时可现场验证通过）；

▲10.4 丝状真菌数据库超过350种，且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌（投标文件中需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保验收时可现场验证通过）；

删除。

10.5 具有核酸质谱功能，可进行新冠病毒检测（投标文件中提供新冠核酸质谱检测结果图）；

10.4 具有核酸质谱功能，可进行新冠病毒检测（投标文件中提供新冠核酸质谱检测结果图）；

▲10.6 为保证质谱检测系统的稳定性及适配性，要求质谱检测系统的所有硬件、控制及鉴定软件、数据库的知识产权均属于同一个公司。

删除。

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根据所投设备的技术参数符合性进行评审（48分）：完全满足用户需求书中所有的技术条款要求的得满分48分；用户需求书中的带“▲”的技术参数一项不满足或负偏离少得4分，其他技术参数一项不满足少得2分，本项最低得0分。【备注】子包中的带“▲”的技术参数共计9条，其他技术参数共6条。不按招标文件要求提供相应证明文件的，按不满足处理。

根据所投设备的技术参数符合性进行评审（48分）：完全满足用户需求书中所有的技术条款要求的得满分48分；用户需求书中的带“▲”的技术参数一项不满足或负偏离少得4.5分，其他技术参数一项不满足少得1分，本项最低得0分。【备注】子包中的带“▲”的技术参数共计10条，其他技术参数共3条。不按招标文件要求提供相应证明文件的，按不满足处理。

2

根据投标人所投的全自动微生物质谱检测系统及相关设备的性能进行评审（7分）：

1.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.1秒；真空抽速非常快，离子源真空度不低于10-7，无需等待，进靶即可打样；采集过程中可实时鉴定，无需频繁切换软件，可第一时间获得鉴定结果；完全满足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.2秒；真空抽速快，离子源真空度不低于10-6，无需等待，进靶即可打样；采集过程中基本可实现实时鉴定，无需频繁切换软件，基本可第一时间获得鉴定结果，基本满足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.样品检测速度慢，单个样品得到鉴定结果的时间超过0.2秒；真空抽速慢，离子源真空度低于10-6，需等待，进靶无法立即打样；采集过程中无法确保可实现实时鉴定，需频繁切换软件，无法确保可第一时间获得鉴定结果，无法满足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投标文件中对上述内容进行说明的不得分。

根据投标人所投的全自动微生物质谱检测系统及相关设备的性能进行评审（7分）：

1.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.1秒；真空抽速非常快，离子源真空度不低于，无需等待，进靶即可打样；采集过程中可实时鉴定，无需频繁切换软件，可第一时间获得鉴定结果；所投设备技术成熟，得到广泛的市场验证，具有所投质谱仪的文献不少于10份。完全满足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.2秒；真空抽速快，离子源真空度不低于，无需等待，进靶即可打样；采集过程中基本可实现实时鉴定，无需频繁切换软件，基本可第一时间获得鉴定结果；所投设备技术不够成熟，未能得到广泛的市场验证，具有所投质谱仪的文献不少于5份。基本满足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.样品检测速度慢，单个样品得到鉴定结果的时间超过0.2秒；真空抽速慢，离子源真空度低于，需等待，进靶无法立即打样；采集过程中无法确保可实现实时鉴定，需频繁切换软件，无法确保可第一时间获得鉴定结果；所投设备技术不成熟，未能得到广泛的市场验证，具有所投质谱仪的文献少于5份。无法满足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投标文件中对上述内容进行明确的说明并提供相应的文献复印件不得分。